Projekte

Förderung durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) im Rahmen des “Integrated Genome Research Network” NGFNplus Programms

Verbundprojekt

Deciphering oncogene dependencies in human cancer oncogene mutation space (Koordinator: Roman Thomas)

Teilprojekt 3

Mutations-Analyse und deren klinische Auswirkungen bei Patienten mit Lungenkrebs (Jürgen Wolf)

Teilprojekt 4

Systematische Hochdurchsatzanalyse von Mutationen bei der Entstehung von Tumoren (Roman Thomas)

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Verbundprojekt

Entwicklung von ZweitgenerationsTyrosinkinasehemmern und Diagnostik für die personalisierte Therapie von Patienten mit EGFR- und FGFR-abhängigen Tumoren (Koordinator Roman Thomas)

Partner

Universität Köln (Roman Thomas, Reinhard Büttner, Jürgen Wolf), Lead Discovery Center GmbH Dortmund, Technische Universität Dortmund

Kooperationsabkommen zur Durchführung einer Investigator-initiierten Phase 1 Studie (Sponsor: Universität zu Köln) zur Ermittlung der “Recommended Phase 2 Dose” RP2D von Sorafenib und Everolimus mit anschließender Prüfung der Effektivität der Kombination bei KRAS mutierten NSCLC Patienten (SORAVE-Studie).

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Kooperationsabkommen zur Durchfühung einer Investigator-initiierten multizentrischen Phase II Studie (Sponsor: Universität zu Köln) zur Ermittlung der Wirksamkeit des ALK/ROS1 Inhibitors Crizotinib bei NSCLC Patienten mit einer ROS1 Translokation nach Erstlinientherapie (EUCROSS) in Zusammenarbeit mit der Spanischen Lungenkrebsgruppe.

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Kooperationsabkommen zur Durchführung einer Investigator-initiierten Phase II Studie (Sponsor: Universität zu Köln) zur Evaluation des frühen Vorhersagens des Nichtfortschreitens des Nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms unter Therapie mit Erlotinib und Bevacizumab mit F18-Fluorodeoxyglukose, F18-Fluorothymidin und DCE-MRT.

Kooperation zur Durchführung einer Investigator-initiierten Phase II-Studie (Sponsor: Universität zu Köln) zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Trastuzumab und AUY922 in der Behandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms mit HER2-Überexpression oder Amplifikation oder Mutation.